2024과학기술정보통신부
경구투약이 가능한 CD39 타겟 저해제인 전임상 후보물질에 대한 CMC, GLP-tox 시험 완료, 임상 시험약 생산 완료 및 임상 1상시험의 IND 승인
Completion of CMC, GLP-tox Testing, Clinical Trial Medication Production, and IND Approval for Orally Administerable CD39 Target Inhibitor Preclinical Candidate Substance
경구투약이 가능한 CD39 타겟 저해제인 전임상 후보물질 SCB0010336에 대한 CMC, GLP-tox 시험 완료, 임상 시험약 생산 완료 및 임상 1상시험의 IND 승인
- 총 연구비
- 20억원 과제 3건 (수행기관 1곳)
- 연구 기간
- 2년수행완료2024-04-01 – 2026-03-31
- 적용분야
- 주관기관
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연구 내용
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기대 효과
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과제 분석
연도별 과제금액 · 건수
인력 비율
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