국가 R&D

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2025과학기술정보통신부

유전자 염기교정 원천 기술 기반 플랫폼 및 치료제 개발 사업화

Commercialization of a Platform and Therapeutics Development based Base Editing Technology

○ 본 지원팀은, 독자적인 유전자교정 원천기술인, 신규 탈아미노효소 기반 유전자 염기교정 원천기술을 바탕으로 기술플랫폼 기반 사업화, 유전자세포치료제 개발 사업화를 목표로 기존 기업과 차별화 되는 기업을 창업하고 이를 활성화 하고자 함. ○ 2023년 세계 최초로 CRISPR 기반 유전자가위기술이 세포치료제로승인을 받아 새로운 치료제 시장이 열리고 있음. 본...


총 연구비
11.8억원
과제 2건 (수행기관 3곳)
연구 기간
3년수행 중 (D-411)
2025-01-01 – 2027-12-31
적용분야
주관기관

01

연구 내용


02

기대 효과


03

과제 분석

연도별 과제금액 · 건수
인력 비율

연도별 과제 금액과 건수를 확인해 보세요


04

세부과제내역 (2)

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