2025보건복지부
천연물 유래 다제내성결핵 후보물질 비임상 개발완료 및 임상 1상 신청
Pre-clinical development of privileged natural product derived candidate against multi-drug resistant tuberculosis
주관기관에서는 천연물 유래 다제내성 결핵 후보물질의 비임상 개발 및 임상 1상 신청을 목표로 함.본 과제를 통해 후보물질을 흡입제로 개발하고자 하며, 적합한 drug substance (DS)/drug product (DP) 최적화와 원활한 GLP 흡입독성 실험 및 임상 개발을 위해 미국 FDA 510(k) 승인된 nebulizer device 시스템을 확...
- 총 연구비
- 14.8억원 과제 2건 (수행기관 1곳)
- 연구 기간
- 2년 6개월수행 중 (D-598)2025-07-01 – 2027-12-31
- 적용분야
- 주관기관
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연구 내용
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기대 효과
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과제 분석
연도별 과제금액 · 건수
인력 비율
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