Salvinorin A 골격 변형을 통한 새로운 편향적 카파 오피오이드 수용체 작용제 개발

Development of Novel Biased Agonists of the Kappa-Opioid Receptor by Scaffold Modification of Salvinorin A

본 과제의 최종목표는 Salvinorin A(SalA) 기반 비마약성 오피오이드 리간드의 한계를 극복하기 위해, 골격 변형(de novo 합성)을 통해 구조 다양화가 가능한 합성 플랫폼을 확립하고, κ-opioid receptor(KOR)에 대해 높은 선택성과 G 단백질 편향성을 갖는 선도화합물을 도출하는 것이다. 특히 C2 위치를 질소로 치환한 C2N 계...