2022과학기술정보통신부
CRISPR 기반 유전체편집기술을 통한 치료 효능 유전자 전달 Biodelivery 시스템 구축 및 유효성 검증
Establishing and Validating the CRISPR-based Biodelivery system to Transfer Genes with Therapeutic Potential
본 연구는 대장암 및 염증성장질환 치료 효능 유전자가 탑재된 장내 유용 미생물을 차세대 Biodelivery 시스템으로 개발하는 것을 최종 목표로 하며, 이를 위해 다음의 세부목표를 달성하고자 함. 세부목표 1. Prime Editing (PE) 및 TniQ-cascade를 통한 약리 효능 유전자 전달 Biodelivery 시스템 완성 세부목표 2. 대장암 마우스 모델에서 치료용 Biode…
- 총 연구비
- 60억원 과제 5건 (수행기관 3곳)
- 연구 기간
- 4년 9개월수행 중 (D-233)2022-04-01 – 2026-12-31
- 적용분야
- 주관기관
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연구 내용
02
기대 효과
03
과제 분석
연도별 과제금액 · 건수
인력 비율
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